Markterkundung für ein Patientenpositionierungssystem

Das Heidelberger Ionenstrahl-Therapiezentrum (HIT) (http://www.hit-centrum.de) behandelt seit 2009 jährlich etwa 750 Krebspatienten mittels Protonen-, Helium- und Kohlenstoffionenbestrahlung. Umfangreiche Modernisierungsmaßnahmen sind ab 2029 geplant, da mehrere wesentliche Systeme ersetzt werden sollen. Dazu gehören insbesondere: • Echtzeitsteuerung von Bestrahlungen und Bewegungen, • die klinische Bedienkonsole (Therapiekonsole) zur Durchführung und Dokumentation des Behandlungsablaufs, • das Patientenpositionierungssystem, und • das/die Bildgebungssystem(e). Die Entwicklung und Vorbereitungen für dieses Projekt wurden frühzeitig gestartet, da die Umrüstphase, während der keine Patienten behandelt werden können, so kurz wie möglich gehalten werden muss. Aus diesem Grund ist das Ziel, die Konzepte der bestehenden Anlage zu übernehmen, um technologische und terminliche Risiken im Projekt zu minimieren. Die Markterkundung zielt darauf ab, interessierte Unternehmen zu identifizieren, die das Patientenpositionierungssystem für die neue Anlage liefern können. Die anschließenden Schritte werden auf Basis des eingehenden Feedbacks festgelegt. Das Patientenpositionierungssystem unterstützt den Workflow der Teilchentherapieanlage, indem es den Patienten sicher und präzise zu mehreren Bildgebungs-, Behandlungs- und Einstiegspositionen bewegt. Die Integration in den Workflow und das Bewegungsmanagement innerhalb des Behandlungsraums sind entscheidend für einen effizienten Ablauf. Daher ist es zwingend erforderlich, dass das Positionierungssystem sicher und effizient durch eine separat zu entwickelnder Steuerung angesteuert werden kann. Beginnend mit einem Testaufbau im Jahr 2026 werden drei Behandlungstisch-Einheiten benötigt (geplante Lieferung: jeweils eine Einheit in 2026, 2029, 2030). Für die Entwicklung und den Test der Schnittstelle wird ein Simulator benötigt, der die Reaktion des Positionierungssystems auf Bewegungsbefehle nachbildet. Zusätzlich müssen die Wartung der gelieferten Produkte gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte und, wo zutreffend, die Verfügbarkeit von Ersatzteilen mindestens bis 2040 gewährleistet sein.